Wissenschaft › Klinische Studien › Argireline®
Mildert Argireline® Krähenfüße?
Eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 10 % Argireline® um die Augen bei 60 Erwachsenen – an der Quelle gelesen, vollständig bewertet.
22 von 45
Nach 4 Wochen als deutlich verbessert eingestuft
Mit 10 % Argireline®, gegenüber 0 von 15 mit der Placebocreme: Stufe 3 oder 4 auf der ärztlichen Skala von 0 bis 4 (Wang et al., 2013).
34 von 45
Mit Stufe 2 oder höher auf der Skala von 0 bis 4 eingestuft
Mit 10 % Argireline®, gegenüber 0 von 15 mit der Placebocreme: die Verbesserungsstufe, auf die die Größe der Studie ausgelegt war (Wang et al., 2013).
7 von 45
Erreichten die höchste Stufe, 4 von 4
Mit 10 % Argireline®, gegenüber 0 von 15 mit der Placebocreme, nach vier Wochen (Wang et al., 2013).
Originalstudie von Wang Y, Wang M, Xiao S, Pan P, Li P und Huo J, veröffentlicht in American Journal of Clinical Dermatology (2013).
Bewertet vom Skingenetix-Forschungsteam. Medizinisch geprüft von Dr. Esther Bodde (Cosmetic & Medical Physician). Zuletzt geprüft am 23. September 2026.
Argireline® ist der Handelsname von acetyl hexapeptide-8, einem kurzen synthetischen Peptid, hergestellt von Lipotec, heute Teil von Lubrizol. Es gehört zu den am häufigsten verwendeten kosmetischen Peptiden bei sichtbaren Mimikfalten, besonders bei Krähenfüßen um die Augen.
Die Wang-Studie von 2013 ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zu 10 % Argireline®, das 60 Erwachsene zweimal täglich um die Augen auftrugen. Nach vier Wochen bewerteten Ärztinnen und Ärzte 22 der 45 Personen mit Argireline als deutlich verbessert, gegenüber keiner der 15 Personen mit der Placebocreme, und Silikon-Hautabdrücke bestätigten eine glattere Haut.
Unser Fazit: der stärkste Beleg am Menschen für Argireline®. In einer Doppelblindstudie mit echtem Placebo wurde fast die Hälfte derer, die 10 % Argireline um die Augen auftrugen, innerhalb von vier Wochen als deutlich glatter eingestuft, mit Placebo niemand. Das Hauptergebnis ist eine ärztliche Bewertung, gestützt durch die Geräteauswertung von Hautabdrücken; deshalb lesen wir es zusammen mit der gerätegemessenen Stirnfalten-Studie.
Auf einen Blick
Die neun Punkte, die Sie kennen sollten, bevor Sie das Ergebnis dieser Studie bewerten.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit Parallelgruppen: drei Personen mit Argireline® auf jede Person mit Placebo.
60 chinesische Erwachsene zwischen 25 und 60 Jahren mit Krähenfüßen (50 Frauen, 10 Männer): 45 mit Argireline®, 15 mit Placebo.
Eine Öl-in-Wasser-Emulsion mit 10 % Argireline® ohne Konservierungsstoffe, zweimal täglich um die Augen aufgetragen.
Dieselbe Emulsion ohne Argireline® (Placebo). Weder die Teilnehmenden noch die Bewertenden wussten, wer was erhielt.
4 Wochen, mit Bewertungen zu Beginn und am Ende.
Ärztinnen und Ärzte bewerteten die Gesamtverbesserung auf einer Skala von 0 bis 4; Silikonabdrücke der Haut um die Augen wurden mit einem Skin-Visioline VL 650 auf drei Rauheitswerte (Sa, Smax, St) ausgewertet.
10 % Argireline®, im Methodenteil angegeben. Argireline wird als Peptidlösung geliefert; gemeint sind also 10 % dieser Lösung: das obere Ende des vom Hersteller empfohlenen Bereichs von 2–10 %.
Die Studiencreme stellte McEit bereit, das Argireline® in China vertreibt. Die Autoren erklärten keine Interessenkonflikte.
A — randomisiert, doppelblind und placebokontrolliert; das Hauptergebnis ist eine ärztliche Bewertung, gestützt durch die Geräteauswertung von Hautabdrücken.
Was die Messungen zeigten
Personen, die nach 4 Wochen als deutlich verbessert eingestuft wurden
Ärztliche Bewertung mit Stufe 3 oder 4 auf einer Skala von 0 bis 4, abgegeben ohne Wissen, wer welche Creme erhielt. Ein Anteil von Personen, keine Veränderung der Faltentiefe.
Argireline® (10 %): 22 von 45Placebo: 0 von 15
Stufe 3 oder 4 (deutlich verbessert)
| Messgröße | Argireline® (10 %): 22 von 45 | Placebo: 0 von 15 |
|---|---|---|
| Stufe 3 oder 4 (deutlich verbessert) | 48,9 % | 0,0 % |
Nach vier Wochen wurden 22 der 45 Personen mit 10 % Argireline® (48,9 %) mit Stufe 3 oder 4 auf der ärztlichen Skala von 0 bis 4 bewertet, gegenüber keiner der 15 Personen mit der Placebocreme. Das ist der Anteil der Personen, die als deutlich verbessert eingestuft wurden, keine Verringerung der Falten um 48,9 % (Wang et al., 2013).
Wie die Forschenden vorgingen
Sechzig Erwachsene mit Krähenfüßen wurden im Verhältnis drei zu eins zufällig einer Emulsion mit 10 % Argireline® oder derselben Emulsion ohne Argireline zugeteilt. Weder die Teilnehmenden noch die Bewertenden wussten, wer welche Creme erhielt, und alle trugen ihre Creme vier Wochen lang zweimal täglich um die Augen auf.
Die Ergebnisse wurden auf zwei Arten gemessen. Ärztinnen und Ärzte bewerteten die Gesamtverbesserung jeder Person auf einer Fünf-Punkte-Skala von 0 (keine Veränderung) bis 4 (etwa 100 % verbessert). Vorher und nachher wurden Silikonabdrücke der Haut um die Augen genommen und mit dem Bildgebungssystem Skin-Visioline VL 650 auf drei Werte der Hautrauheit ausgewertet.
So lesen Sie dieses Ergebnis
- Was die Kernzahl bedeutet. 48,9 % ist der Anteil der Personen, die als deutlich verbessert eingestuft wurden: 22 von 45. Es ist keine Verringerung der Falten um 48,9 % – ein Missverständnis, das seither in veröffentlichten Übersichtsarbeiten auftaucht.
- Wie das Ergebnis beurteilt wurde. Das Hauptergebnis ist eine visuelle ärztliche Bewertung, abgegeben ohne Wissen, wer welche Creme erhielt. Die Hautabdrücke ergänzen eine Gerätemessung: Alle drei Rauheitswerte sanken mit Argireline® (p < 0,01), während Placebo keine signifikante Veränderung zeigte. Die Arbeit vergleicht jede Gruppe vorher und nachher, statt die beiden Gruppen gegeneinander zu testen.
- Gruppengrößen. Auf jede Person mit Placebo kamen drei Personen mit Argireline®, 45 gegenüber 15. In keiner der beiden Gruppen brach jemand ab.
- Dauer und Bereich. Vier Wochen, um die Augen. Für die Stirn gibt es eine eigene Studie, die bis Tag 20 mit einem Bildgebungsgerät glattere Haut maß (Raikou et al., 2017).
- Wer teilnahm. 60 chinesische Erwachsene zwischen 25 und 60 Jahren, überwiegend Frauen (50 von 60), alle zu Beginn mit Krähenfüßen.
- Bereitstellung. McEit, das Argireline® in China vertreibt, stellte die Studiencreme bereit; die Autoren erklärten keine Interessenkonflikte.
Wo sich diese Studie in der Evidenz einordnet
Argireline® gehört zu den am häufigsten verwendeten kosmetischen Peptiden, und dies ist die größte kontrollierte Studie dazu: 60 Erwachsene, doppelblind, mit echtem Placebo. Eine zweite kontrollierte Studie einer akademischen Forschungsgruppe maß die Stirn mit einem Bildgebungsgerät und fand einen Rückgang der Rauheit um 7,4 % bis Tag 20 mit 10 % Argireline®, während sie mit Placebo um 4,3 % stieg (Raikou et al., 2017). Wir bewerten sie auf einer eigenen Seite.
Beide Studien weisen in dieselbe Richtung: glatter wirkende Haut mit Argireline® als ohne, innerhalb weniger Wochen, bei 10 %. Die Laborforschung hinter der Entwicklung von Argireline® und jede Studie, auf die wir uns stützen, bewertet, finden Sie auf der Evidenzseite zu Argireline®.
Die Evidenzseite steht neben unserer übrigen Wirkstoffforschung, und die Liste unter Klinische Studien versammelt jede Studie, die wir bewertet haben.
Häufige Fragen zu dieser Studie
Beweist diese Studie, dass der Wirkstoff wirkt?
Sie ist der stärkste Beleg am Menschen für Argireline®: In einer Doppelblindstudie wurden 22 von 45 Personen, die 10 % Argireline um die Augen auftrugen, nach vier Wochen als deutlich verbessert eingestuft, gegenüber 0 von 15 mit Placebo, und Hautabdrücke bestätigten eine glattere Haut (p < 0,01). Sie stimmt mit der gerätegemessenen Stirnfalten-Studie überein (Raikou et al., 2017); die übrige Evidenz finden Sie auf der Evidenzseite zu Argireline®.
Welche Konzentration wurde in der Studie verwendet?
10 % Argireline®, in einer Öl-in-Wasser-Emulsion, zweimal täglich um die Augen aufgetragen. Argireline wird als Peptidlösung geliefert; gemeint sind also 10 % dieser Lösung: das obere Ende des vom Hersteller empfohlenen Bereichs von 2–10 %.
Ist die Studie unabhängig?
Sie wurde von klinischen Forschenden in China durchgeführt und in der begutachteten Fachzeitschrift American Journal of Clinical Dermatology veröffentlicht. Die Studiencreme stellte McEit bereit, das Argireline® in China vertreibt, und die Autoren erklärten keine Interessenkonflikte.
Erzielen Skingenetix-Produkte dasselbe Ergebnis?
Unser Acetyl Hexapeptide-8 Serum weist 10 % Argireline® aus, die in dieser Studie verwendete Menge, und wird ebenso angewendet: zweimal täglich. Es enthält auch weitere Inhaltsstoffe, daher sind seine Ergebnisse nicht die Studienergebnisse: Wir zitieren diese Studie als Beleg für den Wirkstoff, so wie er untersucht wurde.
Bevor Sie es ausprobieren
Dieser Artikel fasst eine veröffentlichte Studie zusammen. Er ist keine medizinische Beratung, und Ihre eigenen Ergebnisse können abweichen. Unsere Produkte sind Kosmetika. Wie bei allem, was neu für Ihre Haut ist: Tragen Sie zuerst 24 Stunden lang eine kleine Menge auf die Innenseite Ihres Unterarms auf, und führen Sie jeweils nur ein neues Produkt ein. Beenden Sie die Anwendung, wenn Sie Rötungen, Juckreiz, Brennen oder Schwellungen bemerken. Wenn die Reizung anhält oder wenn Sie eine Hauterkrankung haben, schwanger sind oder stillen oder verschreibungspflichtige Hautbehandlungen anwenden, fragen Sie bitte vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker.
Was das für unsere Produkte bedeutet
Diese Studie ist ein wesentlicher Grund dafür, dass Argireline® in unserem Sortiment ist: In einem Doppelblindtest um die Augen wurde fast die Hälfte der Personen, die es mit 10 % anwendeten, innerhalb von vier Wochen als deutlich glatter eingestuft, mit Placebo niemand.
Unser Acetyl Hexapeptide-8 Serum weist dieselben 10 % Argireline® aus. Es enthält auch weitere Inhaltsstoffe; deshalb zitieren wir die Studie für den Wirkstoff, so wie er untersucht wurde, nicht als Ergebnis, das unser Serum wiederholt hat. Die übrige Evidenz finden Sie auf der Forschungsseite zu Argireline®.
Quelle
Wang Y, Wang M, Xiao S, Pan P, Li P, Huo J. The anti-wrinkle efficacy of argireline, a synthetic hexapeptide, in Chinese subjects: a randomized, placebo-controlled study. American Journal of Clinical Dermatology 2013;14(2):147–153. doi:10.1007/s40257-013-0009-9
An der Quelle gelesen: Volltext, 23. September 2026. Die Zahlen auf dieser Seite stammen aus dem Ergebnisteil, Tabelle 2 und dem Bericht über unerwünschte Ereignisse, nicht aus der Kurzfassung. Argireline® ist eine eingetragene Marke von Lubrizol.