Rangées de doubles hélices d'ADN éclairées en rose blush de part et d'autre d'un champ graphite sombre, représentant les polynucléotides d'origine saumon (INCI Sodium DNA) dans le PDRN

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PDRN : les soins à l'ADN de saumon

Un polynucléotide issu de l'ADN de saumon (INCI : Sodium DNA), qui a atténué l'apparence des pattes-d'oie dans un essai contrôlé.

−20 à −23 %

Pattes-d'oie en 28 jours

Surface et nombre des rides du côté du visage traité au PDRN à 0,1 %, contre −6 à −7 % du côté rétinol, dans un essai en double aveugle sur demi-visage chez 31 femmes (Ye et al., 2026).

3,5×

Amélioration par rapport au côté rétinol

La surface des rides des pattes d'oie a diminué de 23,0 % du côté PDRN contre 6,6 % avec le rétinol, environ 3,5 fois plus ; l'élasticité a augmenté de 44,0 % contre 24,8 %, et le volume des poches a diminué de 14,8 % contre 10,2 % (Ye et al., 2026).

Jour 14

Premier changement visible

Les améliorations du côté traité étaient visibles dès le jour 14 et, au jour 28, dépassaient le côté rétinol sur plusieurs mesures des rides. Aucune réaction indésirable d'un côté comme de l'autre (Ye et al., 2026).

Qu'est-ce que le PDRN ?

Le PDRN (polydésoxyribonucléotide) est un ingrédient de soin composé de fragments d'ADN de saumon purifiés, indiqué sur les listes d'ingrédients sous le nom Sodium DNA. Dans une étude randomisée en double aveugle et en hémi-visage menée en 2026, une crème contour des yeux à 0,1 % de PDRN a atténué l'apparence des pattes d'oie jusqu'à 23 % en 28 jours, soit plus de trois fois l'amélioration obtenue avec le rétinol.

Les résultats ont été mesurés par imagerie cutanée, scans 3D et instruments de fermeté, pas seulement jugés à l'œil.

Rédigé par l'Skingenetix Research Team, qui compile les registres d'allégations derrière ces pages.

Par Skingenetix. Vérifié sur le plan médical par le Dr Esther Bodde (Cosmetic & Medical Physician). Chaque chiffre a été vérifié dans la publication d'origine ou sa fiche PubMed. Dernière vérification le 24 septembre 2026.

En bref

  • Ce que c'est : un polynucléotide issu d'ADN de saumon purifié (INCI : Sodium DNA), utilisé pour une peau d'apparence plus ferme et plus lisse.
  • Meilleure preuve : surface et nombre des pattes-d'oie −20 à −23 % en 28 jours du côté PDRN à 0,1 %, contre −6 à −7 % avec le rétinol, dans un essai en double aveugle sur demi-visage chez 31 femmes (Ye et al., 2026).
  • Preuves indépendantes : aucune pour l'instant. Les auteurs de cet essai comptent des employés de deux entreprises de soins de la peau, et aucun essai contre placebo du PDRN en application cutanée n'a été publié.
  • Non démontré : que les résultats des injections, ou du PDRN appliqué après microneedling, se transposent à une crème sans rinçage. Ce sont d'autres voies, et cette page les distingue. Après microneedling, un sérum de polynucléotides a significativement amélioré l'indentation des rides du contour des yeux en 2 mois, contre 6 avec du sérum physiologique : lisez notre analyse de l'essai de microneedling mené auprès de 29 femmes.
  • Sécurité : aucune réaction indésirable chez 31 femmes à la peau sensible sur 28 jours. Issu du saumon, il n'est pas vegan, et il vaut mieux l'éviter en cas d'allergie au poisson.
  • Utilisation : deux fois par jour, matin et soir, pendant au moins 4 semaines, avec un SPF le matin.

Pour une routine construite autour du PDRN, voir réparation et renouvellement de la peau.

Retour à Science

Quels sont les effets du PDRN sur la peau ?

Recherche en laboratoire. La molécule interagit avec le récepteur de l'adénosine A2A et fournit des nucléotides par la voie de récupération, deux mécanismes associés à l'activité des fibroblastes et du collagène (Squadrito et al., 2017). Une grande partie des autres recherches sur le PDRN porte sur des traitements injectés ; sur cette page, nous ne citons que ce qui a été mesuré sur la peau.

Voici ce que montrent les données, des plus solides aux moins solides. Chaque ligne ouvre l'étude correspondante.

L'essai a utilisé un PDRN de longueur moyenne à 0,1 % ; notre sérum et notre crème de nuit en contiennent 1 %. Aucune étude n'a vérifié si en mettre davantage fait davantage, nous ne le prétendons donc pas. Lisez notre analyse de l'essai en hémi-visage mené auprès de 31 femmes.

Voir les 4 études et leur évaluation

Le même œil d'une femme à quatre semaines d'intervalle, côte à côte, les rides d'expression au coin externe visiblement moins marquées sur la seconde image. Illustration accompagnant le résumé de recherche sur le PDRN.

Avant

Après 28 jours

Pattes-d'oie −20 à −23 % vs −6 à −7 % avec le rétinol (essai de 28 jours)

Pattes-d'oie −20 à −23 % en 28 jours

L'unique essai contrôlé du PDRN en application cutanée sur peau intacte, publié en 2026.

Protocole : randomisé, en double aveugle, sur demi-visage. 31 femmes de 35 à 55 ans à la peau sensible auto-déclarée ont appliqué pendant 28 jours, deux fois par jour, une crème contour des yeux à 0,1 % d'un côté du visage et une crème à 0,1 % de rétinol dans la même base de l'autre.

Résultats du côté PDRN :

  • Surface et nombre des pattes-d'oie −20 à −23 %, contre −6 à −7 % du côté rétinol, dans l'analyse d'images de l'essai
  • Visible dès le jour 14, et devant le côté rétinol au jour 28 sur plusieurs mesures des rides
  • Fermeté et élasticité améliorées 1,8 fois plus ; le volume des poches a diminué de 14,8 %, contre 10,2 %
  • Aucune réaction indésirable d'un côté comme de l'autre

Ye R et al. (2026). PLOS ONE, 21(7):e0350905. Voir sur PubMed

The same woman's under-eye area, before and after 28 days, with the eye bag visibly smaller

Avant

Après 28 jours

Poches −14,8 % contre −10,2 % avec rétinol (28 jours)

Poches sous les yeux : volume −14,8 % contre −10,2 % avec le rétinol

Le même essai contrôlé a mesuré la zone sous les yeux en 3D. Du côté PDRN, le volume des poches a diminué de 14,8 % en 28 jours, contre 10,2 % du côté rétinol.

Protocole : le même essai randomisé, en double aveugle, sur demi-visage que celui de la première carte, 31 femmes de 35 à 55 ans à la peau sensible, deux fois par jour pendant 28 jours.

Résultats de ce côté :

  • Le volume des poches a diminué de 14,8 %, contre 10,2 % avec le rétinol, et celui des cernes creux de 13,7 % contre 10,2 %, mesurés par imagerie cutanée 3D
  • La surface des rides des pattes d'oie a diminué de 23,0 %, plus de trois fois les 6,6 % du côté rétinol

Même essai : Ye et al., 2026, sur PubMed

Laboratory microscope with a glass petri dish beside a beaker of rose-pink solution, representing PDRN tests on human skin samples

Neuf collagènes augmentés dans une peau abîmée par les UV

Un résultat de laboratoire, pas un résultat chez des personnes. La même crème contour des yeux à 0,1 % que celle de l'essai clinique a été appliquée sur des échantillons de peau humaine préalablement abîmés par les UV.

Ce qui a été mesuré, par rapport à des échantillons abîmés par les UV non traités :

  • Les collagènes de types I, III, IV, V, VI, VII, XV, XVII et XVIII étaient tous significativement plus élevés
  • L'élastine et la fibrilline-1, deux protéines des fibres élastiques de la peau, étaient aussi plus élevées
  • La couche externe vivante de la peau était plus épaisse

Comment il pourrait agir : dans des cellules de peau cultivées en laboratoire, le PDRN agit par le récepteur A2A de l'adénosine et fournit des nucléotides que les cellules peuvent réutiliser (Thellung et al., 1999 ; Squadrito et al., 2017). Ce sont des résultats de laboratoire qui expliquent comment il pourrait agir.

Même essai : Ye et al., 2026, sur PubMed

Deux bouts de doigts appliquant une crème rose douce sur la pommette en gros plan, illustrant le renouvellement cutané pour lequel le PDRN est étudié

Aucune réaction chez 31 femmes à la peau sensible

Toutes les participantes de l'essai contrôlé avaient une peau sensible auto-déclarée, et aucune n'a signalé de réaction indésirable, d'un côté comme de l'autre du visage.

Ce qui a été rapporté :

  • 31 femmes de 35 à 55 ans ont utilisé la crème deux fois par jour pendant 28 jours : aucune réaction indésirable
  • Le côté rétinol n'en a eu aucune non plus : les deux crèmes ont été bien tolérées
  • Les personnes ayant une allergie connue au PDRN étaient exclues. Il provient du saumon : évitez-le si vous êtes allergique au poisson

Testez tout nouveau produit sur une petite zone d'abord.

Même essai : Ye et al., 2026, sur PubMed

PDRN ou rétinol : ce que montrent les mesures

Ce graphique provient d'une étude randomisée en double aveugle, en hémi-visage : 31 femmes à la peau sensible ont appliqué une crème contour des yeux à 0,1 % de PDRN sur une moitié du visage et une crème à 0,1 % de rétinol sur l'autre, deux fois par jour pendant 28 jours.

L'amélioration de chaque côté en 28 jours

La variation depuis le début de chaque côté des mêmes visages, d'après la figure 6B de l'article. Les rides et les poches ont diminué ; l'élasticité, la fermeté, l'épaisseur et la densité se sont améliorées.

Côté PDRN à 0,1 %Côté rétinol à 0,1 %

Surface des rides (pattes d'oie)

23,0 %
6,6 %

Nombre de ridules sous les yeux

23,4 %
7,0 %

Élasticité (R2)

44,0 %
24,8 %

Fermeté (F4)

29,6 %
16,3 %

Épaisseur du derme (échographie)

11,5 %
5,5 %

Densité du derme (échographie)

9,6 %
4,8 %

Volume des poches

14,8 %
10,2 %
MesureCôté PDRN à 0,1 %Côté rétinol à 0,1 %
Surface des rides (pattes d'oie)23,0 %6,6 %
Nombre de ridules sous les yeux23,4 %7,0 %
Élasticité (R2)44,0 %24,8 %
Fermeté (F4)29,6 %16,3 %
Épaisseur du derme (échographie)11,5 %5,5 %
Densité du derme (échographie)9,6 %4,8 %
Volume des poches14,8 %10,2 %

Après 28 jours, le côté PDRN s'est amélioré significativement plus que le côté rétinol sur chaque mesure : la surface des rides des pattes d'oie a diminué de 23,0 % contre 6,6 %, les ridules sous les yeux de 23,4 % contre 7,0 % et le volume des poches de 14,8 % contre 10,2 % ; l'élasticité a augmenté de 44,0 % contre 24,8 %, la fermeté s'est améliorée de 29,6 % contre 16,3 %, et le derme s'est épaissi de 11,5 % et densifié de 9,6 %, contre 5,5 % et 4,8 % (Ye et al., 2026, figure 6B).

Polynucleotide double helix rendered in soft blush pink, representing PDRN réparation et renouvellement de la peau research

ADN de saumon : l'origine du PDRN

Le PDRN est extrait des cellules spermatiques du saumon keta (Oncorhynchus keta), puis purifié pour éliminer les protéines et ne conserver que les fragments d'ADN. C'est pourquoi on parle souvent de soins à l'ADN de saumon, et pourquoi son nom sur les listes d'ingrédients est Sodium DNA.

D'origine animale, il n'est pas végan. Les produits vendus comme « PDRN végan » utilisent des polynucléotides d'origine végétale ou d'autres sources non animales ; il s'agit donc d'un autre ingrédient. Le nôtre est issu du saumon.

Skingenetix Full PDRN 1% Ritual - Serum & Cream - an overhead view of the serum and collagen night cream in shallow rippled water

Ce que signifie 1 % de PDRN

De nombreux produits indiquent leur concentration en ppm (parties par million), ce qui complique la comparaison. 1 % correspond à 10 000 ppm. Notre 1% Sérum Revitalisant comme notre 1% Collagen Crème de Nuit contiennent 1 % de PDRN, et nous indiquons le pourcentage sur chaque produit pour que vous puissiez comparer à armes égales.

A model applying Skingenetix PDRN 1% Renewal Serum to her cheek with the glass dropper, holding the pink bottle in her other hand

Comment utiliser le PDRN

  1. 1Commencer sur peau netteMatin et soir, sur une peau fraîchement nettoyée, comme dans l'essai.
  2. 2Laissez-lui quatre semainesDeux fois par jour pendant au moins 4 semaines. L'essai a vu le premier changement au jour 14 et a mesuré ses résultats au jour 28.
  3. 3Terminez par un SPFChaque matin, en dernière étape de votre routine.

Il n'est ni un acide ni un exfoliant, il se superpose donc facilement au peptide de cuivre et aux autres peptides. Testez tout nouveau produit sur une petite zone d'abord.

PDRN : données & sources

Chaque étude sur laquelle s'appuie cette page, avec son titre publié, notre lecture et un lien vers la source. Évaluation : A essai contrôlé chez l'humain, mesuré par instrument · D cellules ou animaux · Revue une synthèse d'autres travaux.

ÉtudeÉvaluationCe qu'elle a trouvé

Topical medium-length PDRN enhances dermal extracellular matrix repair in photodamaged skin

Ye R et al., 2026 · PLOS ONE · 21(7):e0350905

Voir sur PubMed →
A31 femmes de 35 à 55 ans à la peau sensible, 28 jours, randomisé, double aveugle, demi-visage ; pas de côté placebo. Surface et nombre des pattes-d'oie −20 à −23 % vs −6 à −7 % avec le rétinol ; fermeté et élasticité 1,8× le changement du rétinol ; aucune réaction indésirable. Le seul essai contrôlé du PDRN cutané sur peau intacte.

Polydeoxyribonucleotides enhance the proliferation of human skin fibroblasts: involvement of A2 purinergic receptor subtypes

Thellung S et al., 1999 · Life Sciences · 64(18):1661–1674

Voir sur PubMed →
DDes fibroblastes cutanés humains en culture ont proliféré plus vite avec le PDRN, et un bloqueur des récepteurs A2 de l'adénosine a supprimé l'effet. L'étude de laboratoire fondatrice du mécanisme A2A.

Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN

Squadrito F et al., 2017 · Frontiers in Pharmacology · 8:224

Voir sur PubMed →
RevueExplique le mécanisme (récepteur A2A de l'adénosine et voie de récupération des nucléotides) et le dossier de sécurité du produit injectable sur ordonnance. Cité ici pour le mécanisme uniquement.

Applications of Marine Organism-Derived Polydeoxyribonucleotide

Kim TH et al., 2021 · Marine Drugs · 19(6):296

Voir sur PubMed →
RevueUne revue du PDRN comme famille de médicaments dérivés de l'ADN de 50 à 1 500 kDa, principalement extraits des spermatozoïdes de truite saumonée ou de saumon kéta. Les usages décrits sont médicaux, pas cosmétiques ; cité ici uniquement pour l'origine du PDRN.

Les titres publiés sont cités exactement tels qu'ils figurent dans la revue.

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